日喀则肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有风险吗？对身体安全吗？
- 这项检测非常安全，仅需采集您10毫升左右的静脉血，与一次普通的抽血化验没有区别，对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷，您无需担心安全问题。
- 除了抽血，还能用其他样本吗？比如我之前手术的肿瘤组织。
- 本项目优先推荐使用血液样本（液体活检）。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块，也可以作为补充或替代样本，需要您提前准备好病理资料。
- 我看网上有几千块的基因检测，和你们这个两万多的主要区别在哪？
- 主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因，用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因，能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险，信息全面度更高，帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
- 检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’，这到底是什么意思？我该怎么办？
- 您好，‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中，对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效，尚没有明确的定论。这不代表没问题，也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师，他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断，并建议后续的监测或研究策略。
- 我的基因数据和隐私信息会不会泄露？
- 请您放心，保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系，您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理，仅用于本次检测分析，未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。
用户评价 (6条，均分4.8)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
我爸是胃癌晚期，身体扛不住组织活检，选了血液检测。从下单到最后收到报告，感觉隐私方面考虑得很周到。快递来的样本采集盒没有直接写产品名字，就写了个‘生物样本’，取报告的时候也核实了好几遍身份，不是本人根本拿不到。这种细节让我们家属很放心。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈！我们在样品运输和报告交付环节都特别设计了隐私保护措施，就是为了避免用户敏感信息的无意泄露。能为您父亲的诊疗提供便利且安心的服务，是我们的荣幸。祝叔叔治疗顺利！
化疗前做的检测，最看重出报告的速度和稳定性。这次体验很好，严格按照告知的时间点（10个工作日）出具，没有拖延。报告结果与我的临床表征高度吻合，医生据此排除了一个原本考虑但可能无效的药，避免了走弯路。
机构回复
守时、准确、有效，是我们的服务承诺。很高兴报告能帮助临床医生做出更精准的判断，避免无效治疗，这正是精准医疗的价值所在。祝您化疗顺利，预后良好！
给家人做的，检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂，尽管有解读，但报告里大量的专业图表和术语，自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本，力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向，再次感谢！
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
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